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rhAmpSeq CRISPR 分析系统支持快速准确地量化 CRISPR-Cas 编辑。我们专有的 RNAse H2 依赖性 PCR 技术可生成能在 Illumina® NGS 平台上进行靶向测序的扩增子文库。该系统还包括一个先进且可访问的云数据分析流程,用于量化中靶和脱靶编辑。
The rhAmpSeq CRISPR Analysis System depends on our proprietary rhAmp PCR technology . 这项技术使用含有 RNA 碱基的封闭引物(rhAmp 引物),利用 RNase H2 酶的固有特异性来切割 DNA:RNA 双链体。由于其减少引物二聚体形成的固有特性,rhAmp PCR 具有较高特异性,即使在多重反应中也是如此。rhAmpSeq 系统将这一固有优势融入一个便捷的工作流程中,只需要两个 PCR 步骤(图 1)就能生成可通过 Illumina 平台测序的扩增子文库。图 1 显示了 rhAmpSeq 工作流程中的两个扩增步骤,着重突出了 rhAmp PCR 技术在第 1 个步骤(靶向 rhAmp PCR 1)中的作用。结合我们业界领先的寡核苷酸制造工艺,rhAmpSeq 系统能快速、经济高效地分析您的 CRISPR 结果。
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rhAmpSeq CRISPR 分析系统拥有便捷的工作流程,一周内即可完成从样本到结果的整个过程。
Identify and nominate both on- and off target sequences. 确定潜在靶标后,rhAmpSeq 分析系统工作流程启动。可以使用经验法(如 GUIDE-Seq)结合或不结合计算机模拟预测工具来提名脱靶位点。



